QualityReviewManager（艾默生質(zhì)量審查管理器）幫助生命科學公司及早發(fā)現(xiàn)并解決工藝異常問題，從而縮短藥品批次發(fā)布時間，同時保證品質(zhì)

增強型Syncade制造執(zhí)行系統(tǒng)簡化了異常審查流程，將質(zhì)量審查從數(shù)周縮短至幾天

德克薩斯州奧斯汀（2018年5月21日）艾默生發(fā)（質(zhì)量審查管理器）軟件應用程序，旨在縮短產(chǎn)品質(zhì)量審查時間和減低工作量來更快向患者提供治療。這款新工具是Syncade制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)的一部分，可幫助生命科學公司輕松實施異常審查操作。在確保制造質(zhì)量同時，制造人員能夠快速、安全地發(fā)布批次，減少庫存并縮短產(chǎn)品上市時間。

QualityReviewManager（質(zhì)量審查管理器）可簡化異常響應情況，并完整記錄采取的所有措施，顯著縮短審查時間。針對大部分審查小組需要等到整個批次完成之后才能審查過程異常的情況，質(zhì)量部門通過采用QualityReviewManager（質(zhì)量審查管理器）在過程發(fā)生異常時或批次處理過程中實現(xiàn)異常過程審查，從而更加準確、及時的響應異常。并在異常出現(xiàn)的幾個小時內(nèi)完成，而非批次完成后的幾周內(nèi)完成，縮短了新產(chǎn)品面市時

QualityReviewManager（質(zhì)量審查管理器）為異常審查提供了一種環(huán)境，即自動生成每種異常情況并結(jié)合發(fā)生的背景信息來加快異常文檔的處理過程。異常展示盤可以協(xié)助評估異常優(yōu)先級，同時關(guān)注影響流程的關(guān)鍵異常。在處理完所有異常情況后，QualityReviewManager（質(zhì)量審查管理器）會隨即自動發(fā)布完成的批次，從而減少生產(chǎn)、產(chǎn)品發(fā)布和患者交付之間的延遲。

基于網(wǎng)絡驅(qū)動的審查管理器可通過傳統(tǒng)工作站和現(xiàn)代化移動設(shè)備（例如平板電腦或智能手機）進行訪問，實現(xiàn)質(zhì)量人員及設(shè)備人員互相協(xié)作并能在任何地方查看文檔和其它相關(guān)信息。

質(zhì)量在生命科學行業(yè)至關(guān)重要，因此，異常審查必須由提供數(shù)據(jù)完整性的遠程系統(tǒng)提供支持。艾默生生命科學業(yè)務銷售及產(chǎn)品管理副總裁JohnNita表示。QualityReviewManager（質(zhì)量審查管理器）可提供單一的信息源，簡化異常報告和提供完整解決方案，最終改善運行性能并幫助藥物快速面市。